lozap h
zentiva, k.s., Česká republika - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva
losartan/hydrochlorothiazid stada 100 mg/25 mg
stada arzneimittel ag, nemecko - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva
lorista h 100 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva
lorista h 50 mg/12,5 mg
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva
losartan/hydrochlorotiazid krka 100 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva
cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok
casen recordati, s.l., Španielsko - fosforečnan sodný - 61 - laxantia
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia - velphoro je indikovaná na kontrolu hladiny fosforu v sére dospelých chronickou obličkovou chorobou (ckd) pacientov na hemodialýze (hd) alebo peritoneálnej dialýze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (bmi) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (bmi > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.
lokelma
astrazeneca ab - sodík zirkónia cyclosilicate - hyperkaliémia - všetky ostatné terapeutické produkty - lokelma je indikovaný na liečbu hyperkalaemia u dospelých pacientov.