Lozap H Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lozap h

zentiva, k.s., Česká republika - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Lorista H 50 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lorista h 50 mg/12,5 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - losartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Multaq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Velphoro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia - velphoro je indikovaná na kontrolu hladiny fosforu v sére dospelých chronickou obličkovou chorobou (ckd) pacientov na hemodialýze (hd) alebo peritoneálnej dialýze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Xenical Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (bmi) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (bmi > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.

Lokelma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodík zirkónia cyclosilicate - hyperkaliémia - všetky ostatné terapeutické produkty - lokelma je indikovaný na liečbu hyperkalaemia u dospelých pacientov.